Bienvenidos a mi mundo!

Hola; mi nombre es Arnau y aunque mi mami comenzó a escribir este blog cuando yo tenia 3 años ya soy un niño grande y felíz. Soy un niño alegre, cariñoso, juguetón y testarudo, tengo debilidad por los coches, las motos, los pasteles, el futbol, los videojuegos y casi se me olvidaba contaros que también tengo TGD no especificado Trastorno del Espectro Autista TEA, característica que hace que todas las cosas que les he nombrado y que para cualquier otro niño son normales, en mi caso formen parte de mis superpoderes.

Hace varios años mi mamá ha comenzado este blog por la necesidad que tenía de poder contar mi historia, contar todo lo que he tenido de recorrer hasta el día de mi diagnostico y todo lo que estoy haciendo y haré para llegar algún día a contarles con mi voz lo que mi mami les escribirá en mi nombre en este blog. Así es, mi mami ha sido y es la encargada de narrar mi vida y mi proceso de aprendizaje. Pero tranquilos, mi mami es experta en Arnau ya que desde bebe ella es la que mejor me conoce, la que descifra mejor mis incrustados mensajes, la que mejor conoce mis juegos, mis manías, mis gustos, mis limitaciones, en fin ella es la persona que pone letras a mis palabras y mi voz que cada día expresan mas mis actos y emociones.

sábado, 17 de diciembre de 2011

24/365 AUTISMO: La razón por la que hablo

24/365 AUTISMO: La razón por la que hablo: Este amable post está redactado por uno de los empleados de Autism Speaks , Kerry Magro . Kerry, un adulto con autismo, es estudiante gr...

Supér Arnau

jueves, 15 de diciembre de 2011

CAMBIANDO POR LOS CAMBIOS.

 Los ultimos meses han sido meses de cambios, llenos de nuevas cosas, nuevos lugares y nuevas costumbres.  Ahora me ha tocado adaptarme a que mi camita ya no esta donde mismo, que mi cuarto ahora tiene otras dimensiones y que mi casa esta un par de pisos más alta que antes y tiene otra forma y otra ubicación; esas cosas para mi son una autentica odisea, entender lo que pasa por mi mente no es fácil, los cambios me confunde un poco más de lo "normal" , eso afecta a la manera en como me siento, en como me comporto y lo peor es que también afecta la manera en como me ven los demás...
 Cuando las cosas cambian tanto en el exterior algo en mi interior también cambia, se me quita el hambre, me cuesta mucho dormirme a mis horas y las cosas que hago muy bien me cuestan un poco más. ¿Pero saben lo peor?, lo peor es que no puedo controlarlo, es algo que no se como detener, no me gusta sentirme angustiado, ni irritado, no me gusta ver las caras de todos mientras intento explicarles con mis llantos que todo lo nuevo se esta volviendo superior a mi y siento que me aplasta.
 Poco a poco voy remontando, ya duermo mejor y como algo más, estoy intentando no retroceder en cosas que ya tenia dominadas como controlar " mis cacas y mis pipís" y comer sólito... Espero sentirme tan cómodo como me sentía en mi antigua casa , solo así podre estar tranquilo, solo así dejare de sentir angustia y podre relajarme; mis padres estarán contentos y en el cole todo seguirá como antes.
 Me gusta ser feliz como a cualquier otra persona y me gusta hacer felices a los que están junto a mi, por eso me gusta estar tranquilo para que mis ideas al igual que mis días sean Super.


Supér Arnau

sábado, 22 de octubre de 2011

Mis Super Fotos!

  Hay muchas cosas de mi que aun no sabéis; una de esas cosas es que soy un gran pequeño fotógrafo y hoy quiero hablarles de eso.
 En cuanto tengo la oportunidad le agarro el teléfono a mis padres o a mi tita y me pongo hacer fotos sin parar antes de que me quiten sus grandes tesoros "los móviles" pero también me gustan las cámaras solo que la de mi mami es muy grande y pesada para mi...
Me gusta hacer principalmente fotos de mi mismo pero también me gusta hacerle fotos a mis cosas favoritas, hacer fotos de mi hermana y de mi mami.
 Algún día espero ser un gran fotógrafo, tener mi propia colección de fotos y que todos puedan verlas; así que para comenzar mis muestra les dejare una pequeña muestra de mis mejores fotos y auto-fotos jajjejeje
 "ESPERO OS GUSTE"

Mi Hermanita.
La Tata


Mis Hermanita y Mi mami.
Haciendo el Tonto jaje





Yo :P
Yo solo  jajj
  







Auto foto.

Mi Super Moto!








 








Un esquina muy interesante.



El ojo de mi mami jaje







 







En esta foto estaba enfocando
el patio de mi cole jajje
Ni idea que paso!





Museo de la ciencia.
El Bosque Inundado





domingo, 2 de octubre de 2011

Hablando de hablar!

 Hace unos días he visto a mi madre leyendo y viendo informaciones con respecto al lenguaje y medios de comunicación para niños con TGD, la vi comentado con mi tía y mi padre las dudas que tiene conmigo y con lo lento que ella cree que voy con eso del habla, así que me he puesto las pilas y cada día trato de decir una cosa nueva y también trato de contestar a sus preguntas claro desde mis recursos.

 Igual que todos los niños, yo tengo la necesidad impetuosa de contar cosas, de pedir ayuda para algo, de quejarme de algún dolor e incluso de decirle a mis padres o mi hermana cuanto los quiero. Para la mayoría de las personas todas estas cosas se hacen de manera automática y para ellos son casi inapreciables pero para mi es todo un trabajo diario.

 Desde el momento en que mis ojos se abren en la mañana comienza mi maratón para comunicarme, si quiero decirle a mi mamá que no encienda la luz de mi cuarto antes de que me despierte bien  me toca señalar la luz, cerrar muy fuerte los ojos y esperar a que ella entienda que quiero que apague la luz rápidamente; luego llega la hora del desayuno para el cual he aprendido a decir "leche" ya que es la cosa que más me gusta y también es una palabra fácil para mi por que las palabras con "ch" se me dan bien "jaje"; pero si quiero acompañar mi leche con cacao o con un bocadillo lo tengo más complicado ya que dentro de mis palabras aun no están esas cosas ricas que se que le ponen a mi pan y a mi leche pero que no se como se dicen sus nombre.

 Mi mami me ayuda cada día a vestirme ya que a decir verdad eso aun no se me da bien aunque el desvestirme si que lo tengo aprendido y lo hago muy rápido cuando quiero ducharme jaje. En el colegio ya ni les cuento, se me hace difícil comunicarme con mi maestra Laura menos mal que ella es muy lista y cada día me entiende más la cantidad de señales que les hago durante el día; en cuanto a mis compañeros todo es cuesta arriba ya que ellos son pequeños como yo ,están aprendiendo cosas nuevas también y no todos tienen interés en entenderme a mi más que a cualquier otro.

 Durante todo el día tengo que aguantar las ganas de beber agua, de comerme algo rico, de que alguien me rasque la espalda o de que me quiten los zapatos que me aprietan, tengo que esperar a que todos dediquen un minuto de su tiempo a verme y escucharme al mismo tiempo, dediquen más atención a mis demandas, se tomen la molestia a descifrar mis monosílabos y frases aparentemente incoherentes.

 Ahora todo esta cambiando si soy realmente sincero, cada día se salen de mi bocas palabras que en mi mente estaban presentes desde hace mucho, hay días que me sorprendo yo mismo al decir algo que los demás entiende sin complicación alguna, también puedo hacer gestos y movimientos que dejan que otras personas pueda entender que me pasa y eso me hace muy, muy feliz.

 Me queda un larrrrgggooo camino por recorrer, se que tengo que seguir esforzándome pero saben lo mejor; lo mejor es que estoy encantado con esa idea, me gusta sentirme igual que todos, me gusta sentir que también se hacer las cosas tan bien como cualquiera, me gusta comunicarme, me gusta que me hablen y hablar, me gusta que sientan lo que quiero expresarles y también me gusta sentir a los demás, desde el mismo instante en que me detuve a mirar a los ojos a quien tenia enfrente he descubierto que quiero que los demás sepan lo super que soy así como yo se lo super que son ellos...

ArNaU!

viernes, 23 de septiembre de 2011

Un Equipo Ganador!!

Ely y Ernesto Andrés: ¡Un Equipo Ganador! Fenomenal historia de lucha, esfuerzo y superación personal.
 La Historia de un joven venezolano, de 23 años, diagnosticado con Autismo y que goza del lujoso honor de ser el primer egresado de la  Universidad Central de Venezuela (UCV) con este tipo de discapacidad.
                                                                                                                                          Super Arnau

miércoles, 21 de septiembre de 2011

Lo Nuevo en Mi Nuevo Año Escolar.

  Ya ha llegado el nuevo año escolar y durante esta primera semana de clases me he sentido muy bien viendo a mi maestra, mi guiadora y mis compañeros de clases. Es verdad que me he encontrado algunos cambios y que ha sido difícil acostumbrarme a que mi mami no me lleve al cole cada día por que tiene que trabajar, a que mi salón de clases ya no es el mismo del año pasado y a que mi psicopedagoga ya no esta en mi cole; pero he tratado de no fijar mi atención en esos cambios ya que poco a poco me voy acostumbrando que siempre estarán cambiando cosas en mi vida y simplemente trato de fijarme en las cosas nuevas que aprenderé y descubriré.
  En general regresar al cole es un gran placer para mi, es un lugar donde me siento motivado y también donde no paro de crear y explorar nuevas cosas.
 Me gusta mucho ir al colegio, se que a mi maestra le es difícil organizar mis actividades para que no sean tan diferentes a las de mis compañeros pero que a su vez sean adecuadas para mi y por eso cada día que puedo trato de mostrarle mi mejor sonrisa y de hacerle notar que me estoy esforzando  por ser como los demás y seguir el ritmo de la clase.
 Pronto estaré escribiéndoles sobre todas esas cosas nuevas que estoy aprendiendo, mostrandoles  algunas imágenes de mis días en el cole. Muchas gracias a todos los que estén pendientes de mi.

lunes, 22 de agosto de 2011

Ya se decir PAPÁ !!

 HoLa a ToDoS !!!
 Hoy quiero compartir con vosotros la alegría que siento al saber que cada día acorto la distancia que existe entre mi persona y mi vocabulario. Como ya saben me ha costado mucho aprender a comunicarme de diferentes manaras que me ayudaran a sustituir las palabras que aún no podía y no he podido decir; pero para ser sincero esos pequeños gestos, señales y vocablos me han ayudado a darme seguridad y esa seguridad me ha soltado la lengua convirtiéndome en un lorito repetidor de cuanta cosa me llama la atención.

 Mi hermana siempre me enseña palabras, me aplaude cuando las digo lo mejor que puedo decirlas y también se contenta mucho cundo las digo de manera inesperada. Hace unos días mientras mirábamos fotos en el ordenador de mi madre, mi hermana Rosa me decía los nombres de cada una de las personas que aparecían en las fotos y cuando llegamos a la foto de mi Super Papá ella solo dijo "papá" y sin más yo repetí "papá" , todos se me quedaron mirando y me aplaudieron tanto que cuando veía una foto donde aparecía mi padre, yo solo decía "papá" y todos se alegraban mucho.

 Por fin he podido decir esa palabra que tantas veces todos repetían e insistían para que dijera y también por fin he podido saber que significa, así que cuando llega mi padre a casa solo le digo "HoLla PapÁ" y el puede escuchar lo que tantas veces le he gritado sin palabras...




Supér Arnau

domingo, 7 de agosto de 2011

Hoy les presento a mi Super Hermana!!

  Hola a todos mis amigos del blog!


  En estos últimos días he estado algo alejado de mi blog y es solo por que no le he dejado mucho tiempo a mi madre para escribir.


  Hoy se cumple el primer mes desde la inauguración de mi blog y estoy tan contento que para celebrarlo junto a ustedes quiero presentaros a otro miembro importante de mi familia, tal vez el miembro más importante de ella.


  Esa persona tan especial no es otra que mi hermana Rosa, ella tiene 5 años y es la niña más inteligente que conozco, pero ella no es solo una niña inteligente, es una niña única, que me acepta como soy y que me ayuda en cada cosa que puede.


 Rosa es la primera persona que veo cuando abro los ojos y la ultima que veo en la noche para dormir, muchas veces es la única persona que me comprende y muchas otras soy la única persona que la comprende, somos un gran dúo y no se que seria de mi vida sin mi hermana mayor. Antes, cuando no podía estar con nadie con ella me sentía muy tranquilo, cuando los abrazos no eran fáciles de aceptar para mi los de ella eran mi refugio y aun lo son; en los días en los que no puedo estar en el parque, en la piscina o en cualquier lugar divertido pero a la vez muy excitante para mi, ella comprende que tenemos que irnos y siempre lo hace conmigo de la mano.


 Es fácil ser yo si tienes una hermana como Rosa, cuando mi madre o mi padre no entiende lo que quiero decir ella siempre intenta descifrar mis frustraciones, intenta enseñarme las palabras mas fáciles para mi, también me enseña las canciones de su colé y en general me enseña a ser, a vivir y a sentir como un niño más que al final es lo que soy...


                      Gracias hermana, por ser la rosa que pone color y olor a mi vida!

lunes, 25 de julio de 2011

Bienvenido al Navegador ZAC.

       ZAC Browser es la nueva zona de juegos que mi mami ha encontrada para mi, ZAC BROWSER es un navegador creado especialmente para niños con Desórdenes de Espectro Autista, Autismo, como dificultad en la interacción social, dificultad de comunicación, intereses restringidos y comportamiento repetitivo.

  Este navegador ha sido creado por los familiares de un niño llamado Zac y que sirviendo de inspiración para ellos les ha llevado a crear este maravilloso patio de juegos para su Zac y para todos los niños que como el tienen cualquier patología relacionada.
 Aquí les dejo con Zac Zona de juegos para Niños Autista, espero os guste!


Zac Browser

sábado, 16 de julio de 2011

Las primeras 10 cosas que yo diría...

1. Soy primero y fundamentalmente un niño: Tengo TGD. No soy “un trastornado”. Mi TGD es sólo un aspecto de mi naturaleza. No me define como persona...

2. Mis percepciones sensoriales están trastornadas.Significa que las cosas comunes y corrientes que uno ve, oye, huele, saborea y toca cada día y que muchos ni notan, para mí pueden ser incluso dolorosas...
 Mira como un simple viaje al supermercado puede resultarme un infierno: mi oído puede ser extremadamente agudo. Docenas de personas están hablando al mismo tiempo, las luces fluorescentes vibran. ¡Mi cerebro no puede procesar toda esta información y estoy sobrecargado!; por eso puedo irritarme y llorar sin que tenga sentido para ti pero si para mi...

3. Por favor, recuerda distinguir entre “no lo voy a hacer” (porque decido no hacerlo) y “no lo puedo hacer” (porque no soy capaz de hacerlo). El lenguaje receptivo y perceptivo y el vocabulario son un gran desafío para mí. No es que no escucho; es que no comprendo...

4. Soy un pensador concreto. Esto significa que interpreto el lenguaje literalmente. Me confundo mucho cuando me dices: “Te vas a morir de frío si no te pones un abrigo” cuando lo que me quiere decir es “Hace frío, ve a ponerte un abrigo”.  No entiendo los modismos, los refranes ni de los dobles sentidos...

5. Por favor ten paciencia con mi vocabulario limitado. Me resulta difícil expresarte lo que necesito cuando no sé las palabras para describir mis sentimientos...

6. Debido a que el lenguaje me resulta tan difícil, me oriento visualmente. Por favor, muéstrame cómo hacer las cosas en lugar de solo decírmelo. Además, por favor, prepárate para repetir muchas veces lo que me enseñas, lo siento no es mi culpa ni es culpa de nadie; así soy, es otra característica de mi persona...

7. Por favor, concéntrate en lo que puedo hacer y no en lo que no puedo hacer. Como cualquier otro ser humano, no puedo aprender en un ambiente donde constantemente me hacen sentir que no soy suficientemente bueno. Hasme saber las cosas que hago mal para mejorarlas pero también muestra efusión en las que hago bien ya que eso me hace sentir que estoy aprendiendo día a día...

8. Por favor, ayúdame con mis interacciones sociales. Puede parecer que no quiero jugar con otros niños en el parque infantil, pero a veces es que simplemente no sé cómo iniciar una conversación o ponerme a jugar con otros niños. Enseñame a decir un "hola!!" que me de seguridad...

9. Trata de identificar qué desencadena mis rabietas. Los berrinches, pataletas, rabietas o como quieras llamarlos son incluso más horribles para mí que para ti. Me ocurren porque uno o más de mis sentidos está sobrecargado; ellas te dicen algo cuando mis palabras no lo pueden hacer, cuando percibo algo que está sucediendo en mi entorno... Si puedes trata de evitarlas, lleva un diario donde anotes la hora, el lugar, la gente y la actividad. Así estaremos preparados los dos...

10. Ámame incondicionalmente. Elimina pensamientos como, “Si tan sólo él…” y “Por qué el no podrá…”,  “El no puede…” .Tú no llegaste a la altura de cada una de las expectativas que tus padres tuvieron para ti, y no te gustaría que te lo estuvieran recordando constantemente. Yo no escogí eso de tener TGD pero lo tengo y cada día se que esta menos presente en mi pero seguramente sera una de mis características siempre...

 Por ultimo quiero que recuerdes que esto que esto me está pasando a mí, no a ti. Sin tu apoyo, tendré muy pocas posibilidades de convertirme en un adulto autosuficiente y exitoso. Puede ser cierto que sea pésimo para mirar a los ojos o para conversar, pero ¿te has dado cuenta de que no miento, no hago trampa en los juegos, no me chivo de mi hermanita, ni de mi primita, ni de nadie?. También es verdad que no voy a ser el próximo Michael Jordan. Pero con mi atención a los detalles y mi extraordinaria capacidad de concentración, puede que sea el próximo Einstein… o Mozart… o Van Gogh.

 Todo lo que yo puedo llegar a ser no sucederá sin que tú seas mi fundamento. Sé mi defensor, sé mi amigo y veremos hasta dónde puedo llegar. Y finalmente, tres palabras: paciencia, paciencia, paciencia; por que Te lo prometo, valgo la pena.

  (Texto original de Angel Rivière , versionado por el diario 20Minutos.es )

miércoles, 13 de julio de 2011

Les presento a mi Súper Papi!

 Hoy les presento a mi súper papi, se llama Arnaldo y todos dicen que soy igual a el y a mi me gusta serlo. Para mi el es la persona con la que hago cosas de chico y siempre que puede me hace muchas cosquillas de las que me gustan...

 Siempre que ando con mi papi me siento seguro, me siento grande, puedo caminar con el por las calles sin sentirme nervioso, también puedo compartir mi gusto por los coches y hay días en que me deja tocar algunos botones de su súper coche. En fin mi padre es el hombre más especial para mi, es muy trabajador e inteligente, me enseño a caminar, a jugar al futbol y a tantas cosas que siempre le doy un gran beso para darle las gracias.

 Si pudiera hablar le diría a mi padre que muchas gracias, que se que hay días en que le es muy difícil entenderme pero que al final de esos días siempre esta a mi lado y eso me da seguridad, le diría que agradezco el esfuerzo que hace para hacerme sentir siempre igual  y nunca tratarme de manera diferente, aunque aun no pueda hacer lo mismo que otros niños para el soy el mejor y por eso el es para mi Un Súper Papá!


lunes, 11 de julio de 2011

Entrevista con el Dr.Christian Plebst sobre el Autismo y Trastornos generalizados del desarrollo.

 Esta entrevista con el Dr. Christian Plebs reconocido medico Argentino que ha llegado a mi por recomendación de mi TITO MANU, nos deja aclaraciones generales importantes sobre el mundo TEA - TGD, las cuales he querido compartir con ustedes que junto a mi y mi familia están interesándose por mi nuevo mundo.

 En esta entrevista que está dividida en dos partes se puede entender que el diagnostico de Autismo o el TGD se basa en características más cualitativas que cuantitativas donde el aislamiento, la auto-estimulación, el uso permanente de la tercera persona, la ausencia de mirada conjunta, la ausencia de empatía, son signos de alarmas para los padres que vean algunos de estos comportamientos entre muchos otros en sus hijos, teniendo en cuenta que 1 de cada 110 niños mayoritariamente varones pueden presentar algunas de estas características y pertenecer a el grupo de los niños con Trastornos del Espectro Autista  y TGD

 Se hablan también de diferentes presuntas causas y de diferentes tratamientos que van desde los más clínicos hasta los más alternativos como la homeopatía por nombrar alguno.
 A mi de toda la entrevista me gusta es el final, donde el DR. Plebst nos deja una gran reflección como es el planteamiento de la importancia del vinculo entre los padres y el niño afectado con este trastorno ya que el reforzamiento de ese vínculos en los primeros años de vida es la manera más clara de conectar con el menor y la mejor terapia de relación que se puede hacer con el.
 El Dr. Plebst nos dice que tener un menor con TGD  TEA es una oportunidad y un desafió para hacernos personas más grandes.

 Halitus Instituto Médico.  Buenos Aires, Argentina.
 Dr.Chistian Plebst -mn:81.138, Argentina.

domingo, 10 de julio de 2011

sábado, 9 de julio de 2011

Hola Feliz Sábado!

  Hola queridos seguidores, ante todo les quiero dar las gracias por cada uno de sus comentarios en los diferentes espacios donde mi mami ha hecho llegar mi nuevo blog, todos han sido muy lindos y solidarios con este nuevo proyecto.

 En agradecimiento a todas sus muestras de cariño les dejo un lindo saludo que mi mami ha grabado para ustedes y unas fotos de todos estos días donde he tenido que alternar el ordenador con mi mami para que ella pudiera escribirles...

 Muchos besos y saludos a todos, prontamente les presentare a cada uno de los miembros de mi familia y también les presentare a mi amigo "Edu" y la gran labor que hace conmigo y bueno a todos los amigos profesionales que están a mi lado durante esta etapa de mi vida...
 Muy buen fin de semana!
Mirando a mi mami para que no me quite el portátil
Yo con mi mirada de pensador. 

viernes, 8 de julio de 2011

“Un minuto. Yo como Tú”, concurso de cortometrajes de 1 minuto en favor de la inclusión social de personas con discapacidad intelectual

"Un minuto. Yo como tu", es el nuevo concurso que realiza la Federación de Organizaciones en favor de personas con discapacidad intelectual de Madrid FEAPS Madrid  en colaboraciones con otras asociaciones tan importantes como la Obra Social Caja Madrid y Renfe, tienen como objetivo fomentar la integración de las personas con discapacidad intelectual, difundir esta discapacidad y ayudar a quienes estén relacionados con las misma incentivándolos de manera emocional, de trabajo y monetaria ya que el ganador final del concurso será recompensado con un premio de 1000%80.
 Las bases del concurso están en la web oficial, pero les adelanto que se podrán presentar un máximo de 3 trabajos por persona y tendrá que ser obligatoriamente de 1 minuto, incluyendo en el mismo los créditos y agradecimientos si el corto tuviera alguno. Todos los cortos serán expuestos en Internet a través de varios enlaces que os dejare al final, serán evaluados para ver su contenido técnico y socia....
 Les diré que tengo hasta el 14 de octubre para presentarme ya que a partir del 27 del mismo mes comenzaran hacer exhibidos en las wed, para que todos los que naveguen por ella puedan votar por su corto favorito.
 Les mantendré informados de mi candidatura y también les dejare mi corto cuando este listo, espero que también me dejen sus ideas y comentarios para presentar un buen cortometraje y les prometo que serán los primeros en saber como va mi corto...

  Más informción:

 * http://autismodiario.org/2011/07/02/%e2%80%9cun-minuto-yo-como-tu%e2%80%9d-concurso-de-cortometrajes-de-1-minuto-en-favor-de-la-inclusion-social-de-personas-con-discapacidad-intelectual/
  
*  http://yocomotu.feapsmadrid.org/

minuto Yo Como Tú

Neurolandia: Déficit de procesamiento sensorial en el espectro ...

Neurolandia: Déficit de procesamiento sensorial en el espectro ...: "Introducción Autismo es un patrón de retraso del desarrollo de aspecto biológico y etiológico diverso (Herbert, 2005). El trastorno genera..."

Supér Arnau

jueves, 7 de julio de 2011

Gracias a todos!

 Hola a todos los que han comenzado conmigo este blog, hoy ha sido un día largo, de muchas muestras de apoyo y sobretodo ha sido un día de mucho amor.
 Mil gracias a todos y espero que juntos disfrutemos con esta nueva forma para comunicarme que ha encontrado mi mami para mi!

 P.D: Me ha encantado mi nombre en grande en el blog, me ha gustado mucho la foto de mi coche favorito y me ha encantado ver mi imagen en la pantalla.

Lo primero es lo primero...

 Lo primero que quiero contarles es que significa TGD no especificado y que características están presentes en los niños que como yo tenemos esta patología.
 TGD son las siglas con las que se denota al Trastorno Generalizado del Desarrollo - Trastorno del Espectro Autista. Este trastorno engloba una serie de trastornos neurobiologicamente diversos y con una serie de disfunciones generales que conducen a un deterioro generalizado del espectro evolutivo. El TGD encierra fundamentalmente 5 trastornos diferenciados entre si (Trastorno Autista, Trastorno de Asperger, Síndrome de Rett, Trastorno Desintegrativo y TGD no especificado), que se inician antes de los tres años y afectan a varias áreas del desarrollo especialmente aquellas que tienen que ver con las habilidades de interacción social, comunicativas y lingüísticas, físicas y motoras, presentándose en algunos casos como un amplio espectro crónico de gravedad.
  En los siguientes en laces les dejo unas paginas donde podrán encontrar conceptos específicos de cada uno de los trastornos presentes dentro del TGD, así como información clara de este trastorno.
http://www.tgd-padres.com.ar/queestgd.htm
http://www.apepalen.cyl.com/diversidad/diver/EDUCAESP/edestgd.htm

 Una vez aclarado todo sobre el TGD les contare un poco que es el TGD no especificado ya que es el trastorno que padezco. El TGD  no especificado agrupa a todos los niños que como yo presentamos alteraciones en las habilidades sociales y cognitivas, así como un repertorio limitado de intereses que comienzan a presentarse de forma tardía en comparación a otros niños de la misma edad. El TGD no especificado es confundido comúnmente con el Autismo debido a que los niños que lo presentan sufren muchas alteraciones y retraso del desarrollo que se acompañan de síntomas y características autistas sin llegar propiamente a cuadros autistas.
 El TGD no especificado limita diferentes áreas de mi ser, altera mi interacción social debido a que mi contacto visual con los demás puede estar ausente en muchas oportunidades o estar muy presente en otras hasta el punto de resultar molesto, tengo posturas corporales inapropiadas en algunas oportunidades, también tengo una acentuda gesticulación y en algunos casos saludo y me despidos tantas veces me sea posible e incluso hay días que lo hago gritando muy fuerte, no comparto mucho mis juguetes con mi familia ni amigos, suelo vincularme más fácil con los adultos que con los niños de mi edad, me cuesta mucho expresar mis sentimientos mucho más si son de dolor que de alegría, imito cada gesto y cada palabra de la mejor forma que puedo, mi trastorno altera mi comunicación tanto verbal como escrita ya que no puedo hablar con palabras claras, solo digo las terminaciones de las palabras que puedo repetir , utilizo el "tu" en lugar del "yo", repito siempre las frases con entonación similar a la anteriormente oída, muestro un  interés exagerado por algunas cosas y objetos, me gusta la rutina, el orden, a tal punto que siempre me gusta ir y venir del Cole por el mismo camino y me gusta despedirme de mi imagen reflejada en el espejo del baño antes de apagar la luz del mismo y si algunas de estas cosas son cambiadas o alteradas sin mi consentimiento puedo reaccionar llorando sin parar, con estridencia y mucho ímpetu.
  Nadie sabe cual es la causa de mi TGD, a pesar de muchos estudios a los cuales me he sometido desde que era un bebe, lo que si es verdad es que en mi caso mi TGD va acompaño de un Paroxismo Focal leve que dificulta mi patología haciendome un niño más irritable y mucho más vulnerable ante los cambios bruscos.